1、活动时间：2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日

2、适用产品：慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/单细胞测序/蛋白质组/代谢组学/常规测序等产品线。

3、已发表文章中需明确标注慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/蛋白质组/代谢组学/测序等产品或服务购自吉凯基因（Genechem），影响因子IF以最新公布的为准。

4、符合推文奖励的客户文章，请将论文原文 pdf 和微信文稿统一发送给吉凯基因市场部处理。张洁 邮箱：zhangjie@genechem.com.cn

5、本活动仅限 2024 年发表的高分文章，关于该文章的解读文稿须为原创，且未在其他平台发表过。审核通过后将按活动规则提供相应奖励，一篇文章仅限申请一次奖励。

6、被采纳的稿件可能会进行适当修改和调整，确认后将发布在吉凯基因官方渠道，稿件版权归吉凯基因所有；同时允许吉凯基因引用原文章全文及数据图片。

7、积分使用方式：研转积分在「淘基因」小程序积分商城使用，后续积分商城的线上入口如有变更，将另行通知，也可咨询吉凯基因。

8、为支持营造更加好的学术生态，后续吉凯基因将根据中科院等权威机构发布的期刊预警名单，对于某些相对高分但被预警的期刊不再给予文章奖励，负面名单见后续通知，将从 2024 年 7 月 1 日起执行。

9、本活动解释和修订权归吉凯基因市场部所有。

凡文中引用吉凯慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV、单细胞测序、蛋白质组、代谢组学、测序等产品，根据发表期刊的影响因子可参与以下福利活动，具体规则如下：

吉凯基因成立于 2002 年，以「致力转化医学，赋能新药创制」为愿景，为客户提供从基础研究到新药发现与开发全流程的技术服务及解决方案。业务覆盖基因研究、靶标发现、靶点验证、新药开发、新药评价等阶段。

吉凯基因是上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心，与全国300多家三甲医院，数万名临床医生建立合作关系，在上海市科创办重大项目的支持下，开发了以医疗大数据为基础的靶标发现体系，并建立了工程化、标准化、系统化的 GRP 标准（Good Research Practice），助力广大临床科研客户及新药开发客户，让研发及转化过程中少走弯路。

截至 2022 年，吉凯基因已为全球 400 余家合作单位完成项目超 10 万项，承担国家/地方研发项目 40 余项。吉凯基因病毒工具平台为行业输出 Lenti、AdV、AAV、HSV 等病毒载体，年处理病毒订单 20000 余项，每天同步运行项目 2000 个以上；组学平台提供基因组学、转录组学、蛋白组学、单细胞测序和生信分析等服务，新药开发和新药评价平台为全球制药企业提供一站式、高质量的药物开发和评价服务，推动更多有临床价值的药物研究。