11 月 10 日，国家卫生健康委临床检验中心发布了 2020 年全国 EGFR 突变室间质量评价活动的结果，经比对，领星医学对质评样本的测定结果与官方发布的预期结果的符合程度为 100%，以满分的优异成绩为此次考核交上了圆满的答卷。 

全国临床实验室 EGFR 突变的预期结果

领星统计结果

本次室间质评活动为本年度第二次，领星医学自去年首次参加，至今已连续两年、共计四次以全满分的成绩通过该项室间质评活动。全国 EGFR 突变室间质量评价计划旨在保证各临床实验室检测质量，领星的成绩归功于质量先行的意识、严格规范的管理和高水平的检测能力。

在此之前，领星医学检验实验室已主动申请并获得了由美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，简称 CMS）颁发的 CLIA 实验室认证证书，以及由美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）颁发的 CAP 实验室认证证书，CAP 认证和 CLIA 认证均为全球公认的临床医疗检验实验室国际级标准。同时，领星医学还于今年 1 月份获得江苏省临床检验中心颁发的具有「人实体瘤精准治疗相关基因 NGS 法」扩展项目范围的技术验收合格证书，目前国内获得高通量测序实验室技术审核资质的实验室屈指可数，这也表明领星 NGS 平台检测技术能力得到了权威机构的认可。

关于领星医学检验实验室

领星医学检验实验室是领星医学和北京大学生命科学华东产业研究院联合挂牌的实验室，取得卫计委颁发的医疗机构执业许可，致力于为全国肿瘤患者或医疗机构提供以精准治疗为目的、基因检测为核心的个体化检验项目与服务。实验室严格按照 ISO15189：2012、美国临床实验室改进修正 CLIA'88、美国病理学家协会 (CAP) 的标准建立了完善的质量管理体系。领星医学检验实验室现已正式获得由美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心（The Centers for Medicare & Medicaid Services，简称 CMS）颁发的 CLIA 实验室认证证书，同时正式获得由美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）颁发的 CAP 实验室认证证书，双认证意味着领星医学具有为美国医疗机构提供临床检验报告的资质，可以有效利用欧美先进医疗技术，更好地为肿瘤患者、医疗机构提供服务。此外，领星医学还将不断扩充和完善现有数据库，打造集约化的国际化标准检测平台、服务于最先进临床研究的生物信息分析平台和中国最大且符合国际标准的临床数据库，实现产业集群联动，成为具有国际水准的精准医学创新载体。

今后，领星医学也将始终秉承从精准出发，不断创新，将最新的基因检测技术应用到临床，为临床医生提供专业的分子诊断策略，为更多肿瘤患者带来曙光。