咳痰不利是为何?
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2021-03-23

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第一部分:病例描述

患者,男,45 岁,公司职员。

主诉:反复咳嗽,咳痰不畅 2 年余,加重 9 天。

现病史:患者反复咳嗽,咳黄白痰 2 年余,偶有低热,体温 37.6℃ 左右,自服头孢类抗生素可自行缓解。9 天前患者咳嗽、咳痰加重,就诊我院门诊行胸部 CT 检查提示气管壁局部不规则增厚,前纵膈内结节,伴少量钙化灶。无发热、咯血,无喘息、胸闷,无恶心、呕吐等不适。为进一步诊治收入我科。 

高血压病史 4 年,血压最高 159/100 mmHg,平素口服苯磺酸氨氯地平 1# QD 降压,血压控制不佳。否认糖尿病冠心病等。脂肪肝病史 20 年,定期随访,未予治疗。 否认肝炎史。否认结核史。 23 年前行阑尾切除术。 否认外伤史。否认输血史。否认食物、药品过敏史。 否认化学性物质、放射性物质、有毒性物质接触史。否认吸毒史。否认吸烟、饮酒史。 

患者发病以来,精神可,胃纳可,睡眠佳,二便正常,近期体重无明显改变。

 

第二部分:常规检测结果、常规病原学检测结果等

血常规:WBC 7.91*109/L,N 52.7% ,CRP 3.4 mg/L ,PCT 0.044 ,IL-6 <1.50pg/ml , 血沉 20mm/h ↑,呼吸道三联+五联(-),结核抗体 IgM(-)、IgG(-),结核感染 T 细胞(ESAT-6 抗原)11,结核感染 T 细胞(CFP 10 抗原)9,T-SPOT (+); 

肿瘤指标:未见明显异常 ;

免疫指标:未见明显异常 ;

凝血全套+D-D:未见明显异常; 

心损(-),BNP(-),肝肾功能(-),二便常规(-);

痰涂片可见少量革兰氏阴性杆菌,未见真菌;

心电图:窦性心律;

心超:左室壁增厚;

肠镜:结肠多发息肉;

胃镜:食管粘膜下隆起,慢性浅表性胃炎伴糜烂。 

 

 

 

胸部 CT 示:支气管壁局部不规则增厚,前纵膈内结节,伴少量钙化灶。

初步诊断:支气管内膜结核?淀粉样变性?

 

第三部分:mNGS 检测

  

支气管镜检查:镜下可见较多黄脓性分泌物,附着在气管壁。

肺泡灌洗液送检 NGS,结果如下:

 

第四部分:鉴别诊断

最终诊断:惠普尔病

 

第五部分:治疗经过及预后

来立信 0.5 g 一日一次 静点 抗感染治疗根据 mNGS 检查结果调整为磺胺甲基嘧啶 3 粒 一日三次 口服

 

案例总结:

该患者无基础疾病,反复咳嗽、咳痰不利 2 年余,胸部 ct 提示支气管壁不规则增厚,支气管镜下可见黄脓痰附着,mNGS 提示是惠普尔养障体感染。

惠普尔养障体是一种革兰氏阳性杆菌,兼性需氧,属放线菌门养障体属,是外界环境中普遍存在的人类共生菌,可能通过粪口途径传播,是惠普尔病的病原体。 

与惠普尔养障体接触并不能一定导致惠普尔病的发生,某些免疫病理因素可能起重要作用。 

惠普尔病是一种少见的慢性、复发性、累及多系统的全身感染性疾病。 

随受累的器官不同惠普尔病的临床表现多样且无特征性,临床上常被误诊。 

病程通常可分为两个阶段:早期可出现感染症状,包括发热、关节炎和关节痛;晚期可出现特征性的腹泻、体重下降、肝脾肿大、腹水等,还会累及其他脏器,尤其是心脏、中枢神经系统及眼部,表现为无特征性的临床表现。

胃肠道症状:出现在疾病晚期,主要有腹泻(脂肪泻)、腹痛、消瘦、腹部淋巴结肿大、肝脾肿大、腹水等。

骨骼关节症状:发生率>80%,疾病早、晚期均可出现。通常只累及单个大关节,具有游走性。风湿免疫指标(-),影像学检查可见关节间隙狭窄及强直。

心、肺症状:可出现血培养阴性的感染性心内膜炎,病情进展缓慢。约有 30-40% 的患者有肺部症状,包括肺炎、慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、胸膜黏连、肺活量减少等。

神经系统症状:发生率约 10-30%,中枢神经系统损害是惠普尔病的最严重并发症。常见症状有认知障碍、精神症状、下丘脑累及(失眠、嗜睡、多尿等)。 

眼部症状:较少见,发生率 4%-27%,葡萄膜炎最常见,也可出现角膜炎、视网膜炎等。 

其他症状:如非血小板减少性紫癜、皮下结节等皮肤症状;淋巴结肉芽肿、甲减、肾脏受累等,偶尔也能发生。 

因临床表现具有非特异性,实验室检查很重要。

一般实验室检查: 

无特异性表现。WBC 升高(主要是中性粒细胞),Hb 下降,ESR 加快,CRP 升高;抗核抗体(-)、类风湿因子(-);便潜血(+)。 

特殊实验室检查: 

1)分子生物学检查:首选检查方法,检测惠普尔养障体的基因重复序列,灵敏度及特异性高,当 PCR 出现阳性结果需用基因测序加以确认,防止假阳性。

2)PAS 染色:非特异性检查,某些病原体引起的感染也可出现阳性结果,如鸟分支杆菌、马红球菌。

3)免疫学方法:惠普尔养障体特异性抗体的免疫组化技术,相对于 PAS 染色具有更高的特异性和灵敏度。

4)电子显微镜:观察标本巨噬细胞中的惠普尔养障体,操作繁琐、成本高、耗时长,少用。

5)培养:使用人成纤维细胞对患者的标本(心瓣膜、脑脊液、关节液等)进行培养,培养需持续数月,少用。

惠普尔病的治疗:

1)四环素是曾经的一线用药,但具有较高的复发率(约 28%)。 

2)目前建议的治疗方案:先肠道外给与链霉素(1 g qd)+青霉素 G(120U qd)/头孢曲松(2 g bid),之后口服复方新诺明 1-2 年。 

3)近来有人提出静脉注射美罗培南/头孢曲松,随后口服复方新诺明 1 年。 

4)典型患者使用抗菌药物几周后就可出现显著临床改善,但目前没有标准来确定治疗需要持续的时间。